Estamos inscritos en el Registro Nacional de Asociaciones (RNA)

15/12/2016 0 Comments 9 tags

Desde el 15 de Diciembre de 2016, la Asociación DOLFA (Asociación de niñ@s, adolescentes y jóvenes con enfermedades del grupo de Síndromes de Sensibilidad Central) se encuentra inscrita en el

La Asociation ME financiará su 4º Proyecto Investigación en SFC.

17/03/2016 0 Comments 13 tags

FONDO DE INVESTIGACIÓN RAMSAY La Asociation ME ha conseguido reunir los fondos necesarios para financiar su cuarto proyecto de investigación. Esta beca de investigación se ha dado al Dr. Karl

RECUÉRDALOS EL 12 DE MAYO

09/03/2016 0 Comments 0 tags

LA CARTA ABIERTA QUE NUNCA TE GUSTARÍA ESCRIBIR. RECUERDALOS el 12 de Mayo. Desde DOLFA, pedimos la colaboración de todas las Asociaciones de enfermos de FM, SFC, SQM o cualquier otro

Médicos incrédulos, niños sufridores

07/12/2015 0 Comments 0 tags

La JUVENTUD de los pacientes RESTA CREDIBILIDAD a sus síntomas, y la FALTA DE PREPARACIÓN de los pediatras RETRASA UN DIAGNÓSTICO TEMPRANO, que podría evitarles que, cuando sean adultos, sus males

APOYO DE ANNA SIMÓN

03/12/2015 0 Comments 4 tags

En las Jornadas que se celebraron el pasado 13 de Mayo en el Hospital Vall d’Hebrón en Barcelon, os ofrecimos el video de apoyo a nuestro proyecto que nos mandó

PRESENTACIÓN 13 de Mayo Hospital Vall d’Hebrón

09/05/2015 0 Comments 5 tags

El próximo 13 de Mayo de 2015, en las XIII JORNADAS de AVANCES en el SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA que se celebran en el Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, se va

Convención de los Derechos del Niño

04/04/2015 0 Comments 0 tags

Convención de los Derechos del Niño Adoptada y abierta a la firma, ratificación y adhesión mediante resolución 44/25 de la Asamblea General, de 20 de noviembre de 1989, entrada en