MANIFIESTO POR EL 12 DE MAYO
Hoy 12 de mayo, en el Día Mundial de la Fibromialgia (FM), la Encefalomielitis Miálgica/ Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad (EHS), DOLFA, Asociación nacional de niños/as, adolescentes y jóvenes afectados de FM, EM/SFC, EHS y SQM,
MANIFIESTA:
- Que a pesar de la creencia de su inexistencia en la mayoría de los ambientes pediátricos, la FM y la EM/SFC son enfermedades no sólo de adultos, sino que afectan también a niños, adolescentes y jóvenes, con un alto impacto en todos los ámbitos de su vida (educativo, laboral y social).
- Que son enfermedades incapacitantes infradiagnosticadas por parte del Sistema Público de Salud, sin marcadores biológicos pero sí inflamatorios desconocidos a nivel clínico, por falta de conocimiento y reconocimiento de la mayoría de profesionales a pesar de ser enfermedades graves.
- Que no son patologías banales y se las ignora. Son enfermedades de afectación multisistémica que discapacita e incapacita para el desarrollo correcto de las actividades de la vida diaria.
- Que la FM y la EM/SFC son enfermedades orgánicas que necesitan la correcta atención sanitaria por parte del Sistema Público de Salud como otras muchas enfermedades crónicas.
Desde DOLFA España se solicita mayor investigación, así como la formación de los profesionales sanitarios públicos de Pediatría, Atención Primaria y Facultativos especialistas en Medicina Interna, Reumatología, Neurología, Inmunología y Digestivo.
LOS AFECTADOS NECESITAMOS DEJAR DE SER INVISIBLES
