Category Archives: Asociación
Registro de los efectos tras la vacuna del COVID en pacientes con FM, EM/SFC, SQM y EHS
La Dra. Eva Martin ha realizado una encuesta anónima para registrar los efectos tras la vacunación del COVID en pacientes con EM/SFC, FM, SQM y EHS. Os animamos a hacerla, pues es muy sencilla y será de gran utilidad para nuestro colectivo.
Estudio de GENÉTICA FAMILIAR y EPIDEMIOLOGÍA PEDIÁTRICA y ADULTA en FIBROMIALGIA y EM/SFC, muy fácil de rellenar
LO HEMOS PUESTO MÁS FÁCIL y MÁS AMBICIOSO –ESTUDIO DIRIGIDO A TOD@S–-PARA TODAS LAS EDADES, SOLO TIENES QUE SEGUIR LAS INSTRUCCIONES y RELLENAR EL SIGUIENTE FORMULARIO: FORMULARIO EPIDEMIOLOGÍA PARA TOD@S SI HAY MÁS DE UN AFECTADO EN LA UNIDAD
La primera proyección de UNREST en Castilla la Mancha será en Ciudad Real
El próximo Jueves 22 de Febrero de 2018, a las 18:30 horas en el Teatro Municipal Quijano de Ciudad Real, continuando con la GIRA Nacional de proyecciones, la Asociación Nacional DOLFA y SFC-SQM Castilla la Mancha, junto a la Confederación
Tesis Doctoral Dr. Iñigo Murga: “Estudio cerebral mediante RMF en SFC/EM”
Proyecto de Tesis Doctoral: “Estudio cerebral (morfometría y tractografía) mediante Resonancia magnética funcional en pacientes con Encefalomielitis miálgica”, que va a realizar el Dr. Iñigo Murga en el Departamento de Neurociencia de la Universidad del Pais Vasco. El estudio constará
Estudio sobre la amistad en adolescentes con dolor
La Universidad Abierta de Barcelona va a realizar un estudio sobre cómo el dolor afecta a la amistad en los adolescentes. Están buscando chic@s que en su día a día el dolor tenga una gran relevancia, como sucede en nuestro caso, al
APOYO DE ANNA SIMÓN
En las Jornadas que se celebraron el pasado 13 de Mayo en el Hospital Vall d’Hebrón en Barcelon, os ofrecimos el video de apoyo a nuestro proyecto que nos mandó Anna Simón. Desde aquí queremos agradecerle su colaboración. ¡MUCHAS GRACIAS!
PRESENTACIÓN 13 de Mayo Hospital Vall d’Hebrón
El próximo 13 de Mayo de 2015, en las XIII JORNADAS de AVANCES en el SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA que se celebran en el Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, se va a realizar la presentación de la Asociación. Se explicarán, entre
DOLFA es una Asociación sin ánimo de lucro
Sus objetivos principales son apoyar, asesorar, potenciar y divulgar todos aquellos asuntos relacionados con el Síndrome de Fatiga Crónica, la Fibromialgia o la Sensibilidad Química Múltiple, que afectan a niños y jóvenes. Trabajamos por su tratamiento, avances científicos, estudio e investigación clínica
LA CURIOSIDAD SALVÓ AL GATO
Con estas cuatro líneas queremos estimularos la curiosidad para que podáis afrontar el problema de la enfermedad con más eficacia. ¿Te asustaría preguntarle a tú hijo qué quiere ser de mayor? A nosotros sí, hasta nuestros hijos se lo han
